Nye publikasjoner
FDA godkjenner første kremformede behandling for kronisk håndeksem
Sist anmeldt: 27.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) har godkjent den aller første kremen som er spesielt utviklet for å behandle kronisk håndeksem (CHE).
CHE er en vanlig tilstand som kjennetegnes av rød, kløende og sprukken hud på hender og håndledd.
Anzupgo (delgocitinib-krem) er godkjent for voksne med moderat til alvorlig CHE som ikke kan bruke topiske steroider eller for hvem de er ineffektive.
«Godkjenningen av Anzupgo bekrefter vår forpliktelse til å investere i vanskelig behandlelige hudsykdommer for å bringe nye behandlinger til pasienter der behovet er størst», sa Christophe Bourdon, administrerende direktør i LEO Pharma, produsenten av Anzupgo, i en pressemelding.
I motsetning til atopisk dermatitt, den vanligste formen for eksem, er CHE en sjelden og svekkende tilstand. Den rammer omtrent 10 % av den amerikanske befolkningen og varer i mer enn tre måneder eller blusser opp minst to ganger i året, ifølge National Eczema Association.
Anzupgo virker ved å blokkere JAK-enzymer, som forårsaker betennelse som utløser oppblussinger av håndeksem.
Genetisk predisposisjon, samt eksponering for irritanter og allergener, kan føre til utvikling av denne formen for eksem. Personer med høyere risiko er de som jobber i bransjer som rengjøring, frisør og helsevesen, hvor de har større sannsynlighet for å komme i kontakt med kjemikalier og reagere på dem.
Forskning viser at denne sykdommen har en alvorlig innvirkning på en persons livskvalitet og psykiske helse.
En hudlege fra Detroit roste FDAs avgjørelse.
«I min tid som hudlege har jeg sett med egne øyne hvor mye pasienter lider av kløe og smerter forbundet med CHE, og hvor store vanskeligheter de har i hverdagen», sa dr. Linda Stein Gold, direktør for klinisk forskning ved Henry Ford Health i Detroit, i en pressemelding fra LEO Pharma US. «Jeg tror dette nye behandlingsalternativet vil bli ønsket velkommen av hudleger som søker effektive og trygge måter å håndtere disse symptomene på.»
Studier utført før FDA-godkjenning viste at personer med håndeksem som brukte kremen opplevde forbedring oftere enn de som brukte placebo eller narrekrem. Legemidlet har ikke den svarte boks-advarselen som kreves for andre topiske og orale JAK-hemmere.
«Vi er begeistret over at FDA har anerkjent hvilken innvirkning moderat til alvorlig kronisk håndeksem har på pasienter», sa Christine Belleson, administrerende direktør og president i National Eczema Association, i en pressemelding.
«For folk som lever med denne svekkende hudtilstanden på hendene, er det ekstremt vanskelig. Det påvirker deres evne til å jobbe, berøre andre og få kontakt med menneskene som betyr noe for dem», la hun til. «Denne anbefalingen gir håp og perspektiv til eksemmiljøet og de som søker varig lindring fra ødeleggende symptomer.»
Kremen er allerede godkjent i EU, Storbritannia, Sveits og De forente arabiske emirater.