^
A
A
A

Autisme hos barn kan behandles

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 01.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

21 September 2012, 11:09

Fragilt X-syndrom (også kjent som Martin-Bell syndrom) er en kromosomavvik som regnes som den vanligste arvelige årsaken til psykisk utviklingshemming. Symptomer på dette syndromet inkluderer også utydelig, mumlende tale og schizofrenilignende atferd – plutselig hopping, grimasering og andre bisarre bevegelser. I tillegg kan barn med fragilt X-syndrom lide av barneautisme.

Frem til nå vet ikke forskere og leger hvordan man skal overvinne dette syndromet, det finnes bare metoder for midlertidig lindring av symptomer. Forskningen på dette området stopper imidlertid ikke, og en av dem kan bli et betydelig gjennombrudd.

Forskere ved Rush University Medical Center i Chicago har konkludert med at Martin-Bell syndrom, og kanskje også de antisosiale symptomene på autisme, kan være egnet for medikamentell behandling. Funnene deres er publisert på nett i tidsskriftet Science Translational Medicine 19. september.

Den første fasen av testingen av det nye legemidlet STX209, eller arbaklofen, er allerede fullført. Dette legemidlet er utviklet for å balansere de biokjemiske prosessene i hjernen som er forstyrret hos personer med Martin-Bell syndrom.

De 25 frivillige som deltok i studien og tok det nye legemidlet opplevde betydelige forbedringer: redusert irritabilitet, en reduksjon i antall hysteriske anfall og forbedrede sosiale ferdigheter.

«Dette er den første storskalastudien basert på en molekylær forståelse av fragilt X-syndrom. Vi tror at kjernesymptomene kan behandles med medisiner», sa Elizabeth Berry-Kravis, professor i pediatri, nevrovitenskap og biokjemi.

Ifølge amerikanske sentre for sykdomskontroll og -forebygging har omtrent 1 av 4000 menn og 1 av 7000 kvinner fragilt X-syndrom, og de har også autismespekterforstyrrelser forårsaket av denne genavviket. Symptomer på autisme oppstår vanligvis før treårsalderen.

«Denne forskningen kan være et første skritt i utviklingen av nye behandlinger for genetiske sykdommer som frem til nå har blitt ansett som uhelbredelige», sier professor Berry-Kravis. «Denne oppdagelsen kan få oss til å bevege oss bort fra empiriske former for terapi som har blitt utført uten å identifisere den eksakte årsaken til sykdommen.»

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.